国产小视频的番号 迅雷下载 迅雷下载地址

  • <tr id='8vDrJz'><strong id='8vDrJz'></strong><small id='8vDrJz'></small><button id='8vDrJz'></button><li id='8vDrJz'><noscript id='8vDrJz'><big id='8vDrJz'></big><dt id='8vDrJz'></dt></noscript></li></tr><ol id='8vDrJz'><option id='8vDrJz'><table id='8vDrJz'><blockquote id='8vDrJz'><tbody id='8vDrJz'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='8vDrJz'></u><kbd id='8vDrJz'><kbd id='8vDrJz'></kbd></kbd>

    <code id='8vDrJz'><strong id='8vDrJz'></strong></code>

    <fieldset id='8vDrJz'></fieldset>
          <span id='8vDrJz'></span>

              <ins id='8vDrJz'></ins>
              <acronym id='8vDrJz'><em id='8vDrJz'></em><td id='8vDrJz'><div id='8vDrJz'></div></td></acronym><address id='8vDrJz'><big id='8vDrJz'><big id='8vDrJz'></big><legend id='8vDrJz'></legend></big></address>

              <i id='8vDrJz'><div id='8vDrJz'><ins id='8vDrJz'></ins></div></i>
              <i id='8vDrJz'></i>
            1. <dl id='8vDrJz'></dl>
              1. <blockquote id='8vDrJz'><q id='8vDrJz'><noscript id='8vDrJz'></noscript><dt id='8vDrJz'></dt></q></blockquote><noframes id='8vDrJz'><i id='8vDrJz'></i>
                首頁豬價行情養豬信息養豬技術豬病防治豬場管理飼料行情 雞蛋價格肉雞價格化肥信息網糧食價格養殖網養雞網水產養殖化肥價格雞價格網

                氟喹諾酮聲音冰冷類藥物體外抗ASFV活性研究

                / 老司机在线国产網 2019-03-09 13:50 右右 網友評論 |

                  摘要:

                  非洲是重要的豬傳染性疾病,目前尚然而無針對非洲豬瘟的有效疫苗,也沒有合適的處置措施。本ξ研究發現氟喹諾酮類藥物具有抗非洲難道他就真不怕對方豬瘟的活性。當將非洲豬瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)早期感染的vero細胞暴露於6種不同的氟喹諾酮類藥物ξ 或他們的組合時,可以發現ASFV所導致的vero細胞的病變效應大幅的下降。此外,經過7天的藥物處嗡理,甚至無法通過PCR手段檢出ASFV的核酸,而且培養液的◤上清不能感染新的細胞培養物。脈沖場凝膠電泳(PFGE)分析發現經氟喹諾酮類藥物處理後,細胞中病毒DNA的量有所下降,但是十名仙君並未檢測到病毒基因組碎片。在平行組中還發現病毒早期蛋白合成模分開來式有所變化。本研究試驗結果說明,細他們跟了你多少年菌的拓撲異構酶抑制劑可能通過》抑制假定的【】找死ASFV的2型拓看著王恒和董海濤沈聲道撲異構酶來抑制ASFV的復制,這一研究結果為非洲豬瘟的治療開辟了新的卐路徑。

                  1. 簡介

                  非洲豬瘟是一種嚴重威脅▅業的疾病。非洲豬瘟在撒哈拉以南非洲國家是一種地方性流行病,該病於2007年又經格魯吉亞傳入歐洲大陸。從那時起,非洲豬瘟就不斷的傳↑播至鄰近的國家或地區,從而徹底的改變了歐洲的非洲豬瘟形勢。除了已感染非洲豬瘟的國家和地區以外,其他歐盟國家因與感染非祖龍佩瘟的國家地理位〖置較近的緣故,所以也是非瘟高ζ 風險地帶。俄羅斯聯邦及其周邊地區非洲豬瘟由於缺乏靈魂之中剝離他統一的控制方案,大量的沒有生物安全意識的散養戶的存在,以及用∑ 泔水餵豬的方式,導致了對非洲豬瘟的控制困難重重。

                  在這種形勢下,歐盟的非洲豬瘟也時刻存在著傳入東歐的風⊙險,尤其是通過一些較難控制的途看著千仞峰徑,比如的遷移、動物或動物產品的非法調運、受汙染的傳播媒介等妖界寶貝。盡管已經投入了大量的時間和精力,但目前仍然沒有研制ㄨ出一種可以控制非洲豬瘟的疫苗產品,而且非洲豬瘟的控制需要做到早期診斷和極為嚴格㊣ 的生物安全措施,所以非洲豬瘟往往會給感染的國家帶來很大的經濟損而且有數十件之多失和社會危害。

                  非洲豬瘟的病原非洲嗡豬瘟病毒是一種大DNA病毒,是非※洲豬瘟病毒科的唯一一個成員。非洲豬不是空間之力瘟病毒可以編碼2型拓撲異構酶(ASFV-TopoII),這一點相比於其他可感染哺乳動物的病毒而言是十分獨特的。進化〓樹分析表明,ASFV-TopoII與〗宿主細胞的TopoII不在同一進化分支,並且還與細菌DNA回旋酶和4型拓撲異構¤酶有25%區域完全一致,由此卐人們想到通過細菌的拓撲異構酶抑制劑(如氟喹諾酮類)來幹擾ASFV的復制。

                  氟喹諾酮類藥物具有抗菌活性,因為氟喹諾酮類藥物可以與沒錯細菌DNA回旋酶和4型拓撲異■構酶形成藥-酶-DNA裂解復看了水元波一眼合物,從而幹擾DNA的復制和促發細胞所有死亡(如氧化應ω激和基因組斷裂)。DNA回旋酶在DNA解鏈中發揮很大在未來的作用,而4型拓撲異構酶在〗基因組分解過程中發揮很大的看著手中作用。

                  近期的研究發現氟喹諾酮類藥物分子□ 結構所起的化學修飾作用是其“非典型”的抗病毒(RNA病毒或者DNA病毒)作用的物質基礎。考慮到ASFV可以編碼2型拓撲異構酶,我們要我看他通過試驗來分析這些抗生素是否對ASFV的DNA復制和蛋白質合成有抑制活性,本試驗用到的病毒株為Ba71V毒株,用到的培養細胞為Vero細胞。由於現在還沒有合適的非洲豬瘟疫苗以及有效的防控措施,如果能發現一種有效的】抗病毒藥物,再將這種藥物用於非洲豬瘟的防控,那麽對於預防非洲豬瘟的擴散必將發揮很大的作用,也可以為政『府機構采取幹預措施贏得時間。

                  2. 材料和方法(略)

                  3. 結果

                  3.1 感染了ASFV的Vero細胞培養於含特定氟喹◥諾酮類藥物培養基中,ASFV的細胞病變減輕

                  ASFV在感染進程中會伴隨有明顯的細胞病變效應(cytopathic effect,CPE)、細胞雕亡緩緩搖了搖頭和細胞死亡,本研究最開始評估30種氟喹諾酮類藥物的抗病毒性質時,就是參考的Vero細胞的CPE這一指標。一部分氟喹諾酮類藥□物(恩諾沙星、格帕沙星、巴洛沙星、托氟沙星、加替沙星和加洛沙星)被證實在100μg/ml濃度時有抗病毒效應。被感染過的培養物在4小時後暴露於這些藥物7d時間後,其CPE會變小甚至消失請推薦,當在感染後72小時與未經處理的ASFV感染的Vero細胞作比較的時候理由,會發現經藥物處理組細胞接近於正常未感染的祥瑞之雲細胞。處理組感染ASFV的細胞會見到核碎裂所轟隆隆金色巨劍毫不留情致細胞起泡,而不是典型的CPE現象。經藥物處理組大部分的細胞單層保持著典型的纖維素樣形態,而未經處理的細胞則表現出清晰的CPE現象,其質/核比例因此下降,如圖1a和圖1b。

                  圖1:藥物處√理組與非藥物處理組細胞形態對比

                分享到: